Malattie Rare
Una goccia di sangue prelevata dal tallone nei primi giorni di vita può identificare una patologia prima che compaiano i sintomi
Daniela de Feo
Per capire meglio · Screening neonatale e malattie genetiche, con le schede ISSalute
Istituto Superiore di Sanità
Le schede più utili fra gli approfondimenti dell'Istituto Superiore di Sanità.
Il DNA (acido desossiribonucleico) rappresenta l’impronta genetica di ciascuno di noi e costituisce…
La sindrome di Down, o Trisomia 21, è una condizione genetica che determina un aspetto fisico…
Le mutazioni genetiche sono cambiamenti nelle sequenze di nucleotidi che compongono il DNA (acido…
Una malattia si definisce rara quando il numero delle persone colpite non supera 5 casi ogni 10.000…
La cellula staminale è una cellula non specializzata in grado di autorinnovarsi e di trasformarsi…
L'ipotiroidismo congenito (presente alla nascita) è la causa più comune di ritardo mentale del bambino…
